La compagnia Lilly prevede di
produrre fino a un milione di dosi di bamlanivimab, l'anticorpo
anti Covid che ha ricevuto l'approvazione per l'uso d'emergenza
da parte dell'Fda, entro la fine del 2020, da utilizzare in
tutto il mondo. Lo scrive la stessa azienda in un comunicato,
secondo cui " a partire dal primo trimestre del 2021, si prevede
che l'offerta della terapia con anticorpi di Lilly aumenterà in
modo sostanziale, poiché ulteriori risorse di produzione saranno
disponibili durante tutto l'anno".
Il governo degli Stati Uniti, precisa la nota, ha acquistato
300.000 dosi di bamlanivimab e si è impegnato affinchè gli
americani non abbiano costi diretti legati al farmaco, sebbene
le strutture sanitarie possano richiedere una commissione per la
somministrazione del prodotto. Il governo federale è
responsabile della corretta assegnazione di bamlanivimab. Le
decisioni di assegnazione settimanali saranno proporzionalmente
basate sui casi COVID-19 confermati in ogni stato e territorio
nei sette giorni precedenti, sulla base dei dati della
piattaforma di raccolta dati Protect del Dipartimento della
salute e dei servizi umani degli Stati Uniti. Ogni settimana, i
dipartimenti sanitari statali e territoriali selezioneranno i
siti di cura (che sono accessibili e possono ridurre al minimo
la trasmissione di infezioni) per ricevere le dosi assegnate.
"Questa autorizzazione di emergenza ci consente di rendere
disponibile bamlanivimab come trattamento Covid-19 per pazienti
ad alto rischio diagnosticati di recente, aggiungendo uno
strumento prezioso per i medici che combattono l'onere crescente
di questa pandemia globale - ha affermato David A. Ricks,
presidente e amministratore delegato Lilly -. Il rapido sviluppo
e la disponibilità di bamlanivimab non avrebbero potuto essere
raggiunti senza il lavoro incessante del nostro team Lilly, la
collaborazione in tutto il settore e il lavoro urgente svolto
dal governo per garantire un'allocazione adeguata ai pazienti
che ne hanno più bisogno".
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