Pagare uno stipendio a una
ricercatrice del Centro di ricerche cliniche per le malattie
rare di Ranica, sede bergamasca dell'Istituto Mario Negri di
Milano, così che si dedichi esclusivamente allo studio della
Ddd, meglio conosciuta come Malattia a depositi densi che
colpisce 2/3 persone ogni milione di abitanti.
E' l'iniziativa dell'associazione "Progetto Ddd" che riunisce
un gruppo di genitori con i figli colpiti da questo raro morbo e
che per finanziare gli studi su questa rara malattia anche
quest'anno hanno organizzato un concerto di musica classica per
martedì 22 maggio al Conservatorio di Milano, ma anche risottate
per 150 persone.
"Nel 2017 abbiamo raccolto 80mila euro per questo scopo -
spiega il presidente dell'associazione Fabrizio Spoleti - ed è
una bella soddisfazione poter contribuire di tasca nostra alla
studio della malattia".
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