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Economia

COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

La Commissione Europea approva l’indicazione per Invokana® (canagliflozin) per rispecchiare gli esiti renali migliorati in pazienti con nefropatia diabetica e diabete di tipo 2 osservati nello studio CREDENCE

  • L’approvazione della Commissione Europea (CE) è basata sullo studio degli esiti renali di fase III CREDENCE (Canagliflozin and Renal Endpoints in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation), che è stato interrotto prematuramente dopo un’analisi ad interim pianificata basata sul conseguimento di un criterio di efficacia prespecificato
  • Canagliflozin è la prima terapia approvata in quasi 20 anni, dopo l’approvazione dei bloccanti del recettore dell’angiotensina II (ARB) e degli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE), a rallentare la progressione della nefropatia diabetica (DKD) in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) in Europa, compresi pazienti con deterioramento renale moderato e grave e albuminuria (perdita di albumina con le urine: rapporto albuminuria-creatininuria >300 mg/g)1
  • Si stima che 59 milioni di adulti in Europa siano malati di diabete, di cui il 90% ha T2DM.2 Circa il 40% delle persone con T2DM svilupperà nefropatia.3

Business Wire

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Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Cendrine Banerjee-Quetel
Asset Communications Associate presso Mundipharma International Ltd
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Abbie Bell
Account Director presso Havas SO
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Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20200701006025/it

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