(أنسامد) - سبتمبر 16 - روما - تحتفل ايطاليا في 19 سبتمبر القادم باليوم الوطني لمرض التصلب الجانبي الضموري حيث سيتم استعراض أحدث التطورات في البحث العلمي والعلاجات المستقبلية المحتملة ضد التصلب الجانبي الضموري (ALS) ، وهو مرض عصبي خطير ، ولكن أيضًا حالة الرعاية الاجتماعية والصحية الاجتماعية ، ودور التطوع والقضايا التي لا تزال إشكالية لتولي مسؤولية هذه المرضى...

وهي مسائل تمت مناقشتها مع جمعية التصلب الجانبي الضموري الإيطالية (Aisla) .

علي هامش الاحتفال ستتم مناقشة كل ما يتعلق بالمرض مثل العثور على علاج نهائي لمرض التصلب الجانبي الضموري وهو مرض خطير للغاية ومسبب للإعاقة ويصيب 6 آلاف شخص في إيطاليا. سيكون هذا هو الخيط المشترك لليوم الوطني الرابع عشر لـ ALS ، الأحد 19 سبتمبر.

ستضأ المعالم الرئيسية للمدن الإيطالية ، من Mole Antonelliana في تورين إلى القصر الملكي في Caserta باللون الأخضر لزيادة الوعي بالمرض خلال عطلة نهاية الأسبوع وفي الساحات سيكون من الممكن المساهمة في أنشطة Aisla ، الرابطة الإيطالية لمرض التصلب الجانبي الضموري وللبحث عن طريق شراء زجاجات باربيرا Docg مقابل مساهمة قدرها 10 يورو. يتركز الاهتمام بالتحديد على البحث ، حيث تشير اخر الابحاث الي أن العلاج الجيني يمكن أن يظهر أيضًا لعلاج هذه الحالة المرضية. (أنسامد).