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Ema avvia revisione Janssen dopo 4 tromboembolie negli Usa

Esportate 81 milioni di dosi di vaccini verso 42 Paesi extra-Ue

Redazione ANSA

BRUXELLES - L'Ema ha avviato una revisione per valutare segnalazioni di eventi tromboembolici in quanti hanno ricevuto il vaccino anti-Covid Janssen. Si legge in una nota dell'Ema. Dopo la vaccinazione col siero di Johnson & Johnson sono stati segnalati quattro casi gravi di coaguli di sangue insoliti con piastrine basse negli Usa, di cui uno fatale. Il vaccino ora viene utilizzato solo negli Stati Uniti, con un'autorizzazione all'uso di emergenza.

Nell'Ue è stato autorizzato l'11 marzo, ma non viene ancora inoculato in nessuno dei 27, anche se è previsto in consegna nelle prossime settimane. Al momento non è chiaro vi sia associazione causale.

Dal 30 gennaio al 7 aprile, la Commissione europea ha autorizzato 531 richieste di esportazione attraverso il suo meccanismo per l'export dei vaccini contro il Covid-19, per un totale di 81 milioni di dosi esportate verso 42 Paesi extra-Ue. Una sola richiesta è stata respinta, vale a dire quella di AstraZeneca negata dall'Italia. Lo riferisce un portavoce della Commissione Ue dando un aggiornamento sugli ultimi dati a disposizione dell'esecutivo comunitario.

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