Se hai scelto di non accettare i cookie di profilazione e tracciamento, puoi aderire all’abbonamento "Consentless" a un costo molto accessibile, oppure scegliere un altro abbonamento per accedere ad ANSA.it.

Ti invitiamo a leggere le Condizioni Generali di Servizio, la Cookie Policy e l'Informativa Privacy.

Puoi leggere tutti i titoli di ANSA.it
e 10 contenuti ogni 30 giorni
a €16,99/anno

  • Servizio equivalente a quello accessibile prestando il consenso ai cookie di profilazione pubblicitaria e tracciamento
  • Durata annuale (senza rinnovo automatico)
  • Un pop-up ti avvertirà che hai raggiunto i contenuti consentiti in 30 giorni (potrai continuare a vedere tutti i titoli del sito, ma per aprire altri contenuti dovrai attendere il successivo periodo di 30 giorni)
  • Pubblicità presente ma non profilata o gestibile mediante il pannello delle preferenze
  • Iscrizione alle Newsletter tematiche curate dalle redazioni ANSA.


Per accedere senza limiti a tutti i contenuti di ANSA.it

Scegli il piano di abbonamento più adatto alle tue esigenze.

Caso vaccini: muore a 63 anni, 4 giorni dopo AstraZeneca

Caso vaccini

Caso vaccini: muore a 63 anni, 4 giorni dopo AstraZeneca

Segnalato a Aifa arresto cardiaco imprenditore del Palermitano

PARTINICO, 20 aprile 2021, 19:47

Redazione ANSA

ANSACheck

Covid: i vaccini AstraZeneca, Pfizer e Moderna - RIPRODUZIONE RISERVATA

Covid: i vaccini AstraZeneca, Pfizer e Moderna - RIPRODUZIONE RISERVATA
Covid: i vaccini AstraZeneca, Pfizer e Moderna - RIPRODUZIONE RISERVATA

Un uomo di 63 anni, Paolo Mattina, di Partinico, nel Palermitano, è morto questa notte al Policlinico di Palermo per una grave crisi cardiaca. Quattro giorni prima aveva ricevuto la prima dose del vaccino AstraZeneca, come segnalato all'Aifa dall'Asp Di Palermo.
    Mattina, imprenditore edile, venerdì si era sottoposto alla somministrazione e il giorno dopo ha accusato malessere.
    Domenica notte si è recato in ospedale, a Partinico, e da lì trasferito al Policlinico dove è arrivato in arresto cardiaco.
    L'Asp ha segnalato all'Agenzia italiana del farmaco il "presunto evento avverso".
   

Riproduzione riservata © Copyright ANSA

Da non perdere

Condividi

O utilizza