La statunitense Food and Drug
Administration (Fda) ha autorizzato oggi la commercializzazione
del sistema Iqos di Philip Morris come prodotto del tabacco a
rischio modificato. L'autorizzazione, spiega l'agenzia sul
proprio sito, riconosce al dispositivo la possibilità di essere
commercializzato con la dicitura di prodotto "ad esposizione
modificata" a beneficio della salute pubblica. La Fda ha
autorizzato la commercializzazione sulla base delle evidenze
disponibili, che indicano che il sistema riscalda il tabacco ma
non lo brucia e ciò riduce significativamente la produzione di
sostanze chimiche dannose e potenzialmente dannose, e studi
scientifici hanno dimostrato che il passaggio completo dalle
sigarette convenzionali al sistema Iqos riduce
significativamente l'esposizione dell'organismo a sostanze
chimiche dannose o potenzialmente dannose. Ciò non significa,
precisa l'agenzia "che Iqos sia privo di rischi né "approvato
dalla Fda". Nell'aprile del 2019 l'agenzia aveva approvato la
commercializzazione, ma senza l'indicazione sul rischio
modificato."L'autorizzazione della Fda conferma che Iqos è un
prodotto fondamentalmente diverso dalle sigarette - commenta
Marco Hannappel, Presidente e AD di Philip Morris Italia -. Gli
studi scientifici dimostrano che il passaggio completo a questo
prodotto riduce l'esposizione a sostanze chimiche dannose o
potenzialmente dannose. Si tratta di una decisione storica che
conferma come la nostra strategia di sostituire completamente le
sigarette con prodotti senza combustione, per i fumatori adulti
che altrimenti continuerebbero a fumare, va nella direzione di
tutelare la salute pubblica nel suo complesso. La decisione
dell'Fda ci rende ancora più orgogliosi perché frutto anche
dell'eccellenza del nostro stabilimento di Bologna, i cui
processi produttivi sono stati oggetto di analisi da parte degli
esperti Fda e perché proprio a Bologna, oggi, vengono prodotti
gli stick di tabacco da utilizzare insieme ad Iqos, destinati al
mercato americano".
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