- 03 lug.- 03:12

ViiV Healthcare annuncia di avere ricevuto dalla FDA l’approvazione all’uso di Rukobia (fostemsavir), un trattamento innovativo dell’HIV in adulti che hanno a disposizione poche opzioni di trattamento

Business Wire.

In uno studio di fase III, una maggioranza (60%) di adulti multitrattati, randomizzata per ricevere Rukobia con una terapia di background ottimizzata ha conseguito e mantenuto la soppressione virale per 96 settimane, dimostrando che il trattamento ha fatto fronte a un’esigenza non soddisfatta critica

- 02 lug.- 15:38

flatex AG: sei mesi da record e percentuali di crescita a tre cifre

Business Wire.
  • Su base proforma, 37,6 milioni di transazioni sono state eseguite nella prima metà del 2020 (+152% rispetto alla prima metà del 2019) - flatex con 13,1 milioni di scambi (+127% rispetto alla prima metà del 2019) e DEGIRO con 24,5 milioni di transazioni (+168% rispetto alla prima metà del 2019)
  • Su base proforma, quasi 288.000 nuovi clienti sono stati aggiunti nella prima metà del 2020 (+238% rispetto alla prima metà del 2019) - flatex con circa 70.000 nuovi clienti (+224% rispetto alla prima metà del 2019) e DEGIRO con circa 218.000 nuovi clienti (+265% rispetto alla prima metà del 2019)
  • Il risultato preliminare lordo di flatex Bank pari a più del doppio il risultato lordo per l'intero esercizio 2019
  • Nuovo obiettivo proforma nel 2020: 1,2 milioni di clienti e 50 milioni di scambi
- 02 lug.- 07:30

flatex AG: Record Half-Year and Three-Digit Growth Rates

Business Wire.
  • On a pro forma basis, 37.6 million transactions were executed in first half-year 2020 (+152% compared to H1 2019) - flatex with 13.1 million trades (+127% compared to H1 2019) and DEGIRO with 24.5 million transactions (+168% compared to H1 2019)
  • On a pro forma basis, almost 288,000 new customers were onboarded in first half-year 2020 (+238% compared to H1 2019) - flatex with c. 70,000 new customers (+224% compared to H1 2019) and DEGIRO with c. 218,000 new customers (+265% compared to H1 2019)
  • Preliminary H1 pre-tax result of flatex Bank more than twice as high as pre-tax result for full year 2019
  • New pro forma target in 2020: 1.2 million customers and 50 million trades

 

- 02 lug.- 06:35

La Commissione Europea approva l’indicazione per Invokana® (canagliflozin) per rispecchiare gli esiti renali migliorati in pazienti con nefropatia diabetica e diabete di tipo 2 osservati nello studio CREDENCE

Business Wire.
  • L’approvazione della Commissione Europea (CE) è basata sullo studio degli esiti renali di fase III CREDENCE (Canagliflozin and Renal Endpoints in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation), che è stato interrotto prematuramente dopo un’analisi ad interim pianificata basata sul conseguimento di un criterio di efficacia prespecificato
  • Canagliflozin è la prima terapia approvata in quasi 20 anni, dopo l’approvazione dei bloccanti del recettore dell’angiotensina II (ARB) e degli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE), a rallentare la progressione della nefropatia diabetica (DKD) in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) in Europa, compresi pazienti con deterioramento renale moderato e grave e albuminuria (perdita di albumina con le urine: rapporto albuminuria-creatininuria >300 mg/g)1
  • Si stima che 59 milioni di adulti in Europa siano malati di diabete, di cui il 90% ha T2DM.2 Circa il 40% delle persone con T2DM svilupperà nefropatia.3
- 01 lug.- 01:01

European Commission approves extended Invokana® (canagliflozin) indication to reflect improved renal outcomes in patients with diabetic kidney disease and type 2 diabetes seen in CREDENCE study

Business Wire.
  • The European Commission (EC) approval is based on the Canagliflozin and Renal Endpoints in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation (CREDENCE) Phase III renal outcomes trial, which was stopped early after a planned interim analysis based on the achievement of a pre-specified efficacy criterion
  • Canagliflozin is the first therapy approved in nearly 20 years, since the approval of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors and angiotensin II receptor blockers (ARBs), to slow the progression of diabetic kidney disease (DKD) in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) in Europe, including patients with moderate and severe renal impairment and albuminuria (urinary albumin: creatinine ratio >300 mg/g)1
  • An estimated 59 million adults in Europe have diabetes, around 90% of whom have T2DM.2 Approximately 40% of people with T2DM will go on to develop kidney disease.3
- 01 lug.- 22:00

Inaugural Virtual Edition of LiveWorx Digital Transformation Event Draws Thousands

Business Wire.
  • Reimagined Online Amid COVID-19 Pandemic, LiveWorx 20 Brings Together More Than 25,000
  • Keynotes Highlight Technologies Driving the “New Normal” and How Companies Can Embrace New Period Through Digital Transformation
  • Anchored with Keynotes from PTC President and CEO, Jim Heppelmann and Celebrity Guest, Kimberly Bryant, Founder and CEO of Black Girls CODE

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