- 24 giu.- 19:57

Mirum Pharmaceuticals presenta i dati dimostranti l’impatto esercitato da LIVMARLI® (maralixibat) sui pazienti affetti da sindrome di Alagille al convegno annuale della Società europea di gastroenterologia, epatologia e nutrizione pediatrica...

Business Wire.

- In uno studio comparativo di storia naturale su maralixibat si è osservata a sei anni una sopravvivenza libera da eventi e da trapianto nei pazienti affetti da sindrome di Alagille

- I dati relativi a maralixibat che evidenziano i predittori di sopravvivenza libera da eventi nei pazienti affetti da sindrome di Alagille candidati al prestigioso premio Alex Mowat

- La nuova analisi caratterizza ulteriormente il miglioramento della crescita a 4 anni nella sindrome di Alagille, nonché relazioni sull’esperienza nel mondo reale con LIVMARLI in pazienti affetti da ALGS con prurito da colestasi

- 24 giu.- 14:00

Mirum Pharmaceuticals Highlights Data Demonstrating Impact of LIVMARLI® (maralixibat) on Patients with Alagille Syndrome at European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) Annual Meeting

Business Wire.

- Six-year natural history comparison with maralixibat demonstrates event-free and transplant-free survival in patients with Alagille syndrome

- Maralixibat data highlighting predictors of event-free survival in patients with Alagille syndrome nominated for prestigious Alex Mowat Prize

- New analysis further characterizes 4-year growth improvement in Alagille syndrome, as well as reports on real world experience with LIVMARLI in ALGS patients with cholestatic pruritus

- 24 giu.- 13:52

Janssen Receives Positive CHMP Opinion for IMBRUVICA® (ibrutinib) in a Fixed-Duration Combination Regimen for Adult Patients with Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukaemia (CLL)

Business Wire.

The positive opinion is based on Phase 3 GLOW and Phase 2 CAPTIVATE study results, which investigated the efficacy and safety of ibrutinib plus venetoclax in patients with previously untreated CLL1,2

If approved, this will be the first all-oral, once daily, fixed-duration, combination regimen for first-line treatment of CLL

- 24 giu.- 12:25

GE Healthcare presenta un sistema di monitoraggio continuo wireless per aiutare i medici a rilevare precocemente il deterioramento dei pazienti

Business Wire.
  • Il monitoraggio in continuo e con sensori indossabili, nei reparti di degenza, può aiutare a rilevare precocemente il deterioramento dei pazienti, rispetto ai tradizionali metodi di controllo, consentendo al personale medico di migliorare l’outcome dei pazienti.
  • II monitoraggio wireless favorisce la mobilità, indicatore chiave del recupero dei pazienti, specialmente nel periodo post-operatorio.
  • Questa tecnologia innovativa è stata sviluppata presso il Centro Internazionale di Eccellenza per le soluzioni di monitoraggio di GE Healthcare a Helsinki, in Finlandia.
- 24 giu.- 11:21

MSCI rivede la classificazione dei mercati nel 2022

Business Wire.
  • Avvia una consultazione sulla possibile riclassificazione dell’indice MSCI Nigeria dallo stato Mercati autonomi a Mercati di frontiera
  • Nota l’evoluzione dei cicli di compensazione e liquidazione nei mercati globali
  • Continua a monitorare l’accessibilità al mercato azionario dello Sri Lanka
  • Continua a tenere presenti le restrizioni continue che influiscono sull’accessibilità al mercato azionario russo
- 24 giu.- 07:11

Novaremed annuncia la pubblicazione dei dati dallo studio di fase 1 e fase 2a su NRD.E1, che dimostrano il potenziale di questa terapia del dolore non oppioide in fase sperimentale

Business Wire.
  • Tre studi di fase 1 hanno mostrato una farmacocinetica favorevole e una buona tollerabilità di NRD.E1 dopo la somministrazione orale
  • Lo studio proof of concept di fase 2a ha dimostrato una riduzione significativa del dolore a livello clinico in tutti gli endpoit primari e secondari, oltre a un profilo positivo degli effetti collaterali
  • In sintesi, i dati di questi 4 studi pubblicati oggi dimostrano il potenziale di NRD.E1 come innovativa opzione terapeutica non oppioide per i pazienti con neuropatia diabetica periferica dolorosa (PDPN)
  • Sulla base dei dati disponibili, i National Institutes of Health (NIH) degli Stati Uniti hanno selezionato e incluso NRD.E1 nella NIH-HEAL Initiative®, che prevede la sponsorizzazione e l'esecuzione da parte dei NIH di uno studio di fase 2b, con reclutamento a partire dal terzo trimestre 2022
- 23 giu.- 23:01

MSCI 2022 Market Classification Review

Business Wire.
  • Launches a consultation on the potential reclassification of the MSCI Nigeria Indexes from Frontier to Standalone Markets status
  • Notes the evolution of clearing and settlement cycles across global markets
  • Continues to monitor the market accessibility of the Sri Lankan equity market
  • Reminds of the ongoing restrictions impacting the accessibility of the Russian equity market

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