- 03 lug.- 03:12

ViiV Healthcare annuncia di avere ricevuto dalla FDA l’approvazione all’uso di Rukobia (fostemsavir), un trattamento innovativo dell’HIV in adulti che hanno a disposizione poche opzioni di trattamento

Business Wire.

In uno studio di fase III, una maggioranza (60%) di adulti multitrattati, randomizzata per ricevere Rukobia con una terapia di background ottimizzata ha conseguito e mantenuto la soppressione virale per 96 settimane, dimostrando che il trattamento ha fatto fronte a un’esigenza non soddisfatta critica

- 02 lug.- 15:38

flatex AG: sei mesi da record e percentuali di crescita a tre cifre

Business Wire.
  • Su base proforma, 37,6 milioni di transazioni sono state eseguite nella prima metà del 2020 (+152% rispetto alla prima metà del 2019) - flatex con 13,1 milioni di scambi (+127% rispetto alla prima metà del 2019) e DEGIRO con 24,5 milioni di transazioni (+168% rispetto alla prima metà del 2019)
  • Su base proforma, quasi 288.000 nuovi clienti sono stati aggiunti nella prima metà del 2020 (+238% rispetto alla prima metà del 2019) - flatex con circa 70.000 nuovi clienti (+224% rispetto alla prima metà del 2019) e DEGIRO con circa 218.000 nuovi clienti (+265% rispetto alla prima metà del 2019)
  • Il risultato preliminare lordo di flatex Bank pari a più del doppio il risultato lordo per l'intero esercizio 2019
  • Nuovo obiettivo proforma nel 2020: 1,2 milioni di clienti e 50 milioni di scambi
- 02 lug.- 07:30

flatex AG: Record Half-Year and Three-Digit Growth Rates

Business Wire.
  • On a pro forma basis, 37.6 million transactions were executed in first half-year 2020 (+152% compared to H1 2019) - flatex with 13.1 million trades (+127% compared to H1 2019) and DEGIRO with 24.5 million transactions (+168% compared to H1 2019)
  • On a pro forma basis, almost 288,000 new customers were onboarded in first half-year 2020 (+238% compared to H1 2019) - flatex with c. 70,000 new customers (+224% compared to H1 2019) and DEGIRO with c. 218,000 new customers (+265% compared to H1 2019)
  • Preliminary H1 pre-tax result of flatex Bank more than twice as high as pre-tax result for full year 2019
  • New pro forma target in 2020: 1.2 million customers and 50 million trades

 

- 02 lug.- 06:35

La Commissione Europea approva l’indicazione per Invokana® (canagliflozin) per rispecchiare gli esiti renali migliorati in pazienti con nefropatia diabetica e diabete di tipo 2 osservati nello studio CREDENCE

Business Wire.
  • L’approvazione della Commissione Europea (CE) è basata sullo studio degli esiti renali di fase III CREDENCE (Canagliflozin and Renal Endpoints in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation), che è stato interrotto prematuramente dopo un’analisi ad interim pianificata basata sul conseguimento di un criterio di efficacia prespecificato
  • Canagliflozin è la prima terapia approvata in quasi 20 anni, dopo l’approvazione dei bloccanti del recettore dell’angiotensina II (ARB) e degli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE), a rallentare la progressione della nefropatia diabetica (DKD) in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) in Europa, compresi pazienti con deterioramento renale moderato e grave e albuminuria (perdita di albumina con le urine: rapporto albuminuria-creatininuria >300 mg/g)1
  • Si stima che 59 milioni di adulti in Europa siano malati di diabete, di cui il 90% ha T2DM.2 Circa il 40% delle persone con T2DM svilupperà nefropatia.3

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